NanoDrop 實驗室最佳拍檔

NanoDrop 於2001年領先專為生命科學界設計超微量分光光度計，為全世界第一台利用載台 (Pedestal) 及液體表面張力特性的專利技術，使偵測樣品體積可縮小至只需超微量0.5 - 2μl，節省珍貴的樣品，也無須耗時稀釋樣品及使用承載容器，更可以節省操作的步驟及時間。NanoDrop家族沿革歷經突破舊思維的NanoDrop 1000，以及高通量的NanoDrop 8000，到2009年，因應廣大客戶回饋Thermo Fisher Scientific推出更新機種NanoDrop 2000及雙模組NanoDrop 2000c提供客戶更多實驗應用。並緊接著在2012年針對簡單應用需求的個人實驗室推出NanoDrop lite，體積更輕巧，操作更簡便。 經過不斷的探索使用者的需求及創新，在2015年推出搭載了全新 Acclaro^TM Sample Intelligence 技術的機種NanoDrop One及NanoDrop OneC，進一步協助使用者確認樣品品質，並提供相關建議資訊，使偵測品質及便利性更周全。後續亦將Acclaro^TM Sample Intelligence 技術加載到高通量的機款，推出NanoDrop 8000升級機款NanoDrop Eight。Thermo Fisher Scientific持續追求卓越，於2022年推出NanoDrop Lite升級版NanoDrop Lite Plus，提供使用者更便利的操作體驗。

NanoDrop的載台設計，利用水的內聚力及精確控制上下載台間距，形成固定光徑後偵測樣品吸收值。每次樣品偵測時間僅需數秒，同時具備了簡易快速、微量、高濃度及免用比色管、毛細管等耗材之優點。

Acclaro™ Sample Intelligence technology樣品自動分析功能 

使用光譜分析演算法來識別樣品中的污染物，並提供扣除汙染物後的定量數值，提升樣品定量精確度，及提供使用者樣品備製流程優化相關資訊。並通過觀測載台內液柱，監控是否有氣泡和其他異常情況以確保測量正確性及液柱完整性。俱即時反饋功能，提供樣品相關資訊及錯誤排除建議

具備21 CFR Part 11 compliance 軟體

NanoDrop One/OneC Security Suite 軟體及NanoDrop Eight SciVault 軟體，提供符合 FDA 21 CFR 第 11 部分的電子記錄要求及控制使用者帳戶存取權、採用數位簽章及檢閱稽核記錄，並可安裝在中央電腦上，方便管理多個儀器的設定。

安裝驗證/操作驗證 (IQ/OQ)

提供安裝驗證/操作驗證 (IQ/OQ) 文件與服務，確認儀器符合製造商規格運作。

NanoDrop 系列機款：

• NanoDrop One/OneC
• NanoDrop Eight
• NanoDrop Lite Plus

Thermo Scientific NanoDrop Quantity. Quality. Speed.

Thermo Scientific™ NanoDrop™ Microvolume UV-Vis Spectrophotometers have been trusted by scientists worldwide for over 20 years. The ease with which a concentrated DNA, RNA, or protein sample can be measured without dilution has made NanoDrop instruments as common in labs as a cup of coffee and a cell phone.

Acclaro Contaminant Identification ensures samples are high quality

Sample contamination can inhibit downstream reactions or falsely elevate calculated concentrations, which can create uncertainty in experimental results. That can mean wasted time, effort and resources. Acclaro technology ensures samples are high quality so downstream efforts can be successful and costly rework is avoided. Acclaro technology is built into the dsDNA, RNA, and Protein A280 applications to identify and correct for copurified contaminants in samples.

Regulatory compliance made easy

Ensuring the integrity of scientific data can be required from pharmaceutical and biotech companies to biobanks and academics working on clinical trials. Optional US FDA 21 CFR Part 11 compliance software helps your lab stay compliant with federal data regulations every step of the way. IQ/OQ documents and services available to confirm your instrument is running within manufacturer’s specifications